阿斯利康糖尿病复方药物在III期医学中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日出炉了近期Pop替代疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期分析的积极原始数据。该项分析是一项多中都心、随机、双盲、血肉对照、24周的III期检验，在服用二甲双萘仍未能应有遏制血糖素质的2型号冠心病病人中都开展，报告了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附带替代疗法的和安全性，主要终点是24周时糖化钙质HbA1c从较宽素质的波动。

阿斯利康的分析原始数据断定，与saxagliptin+二甲双萘治疗组和dapagliflozin+二甲双萘治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双萘治疗组糖化钙质（HbA1c）从较宽素质获得了很大更大大的提高（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的病人很大付诸HbA1c素质低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。分析中都，不良事件发生率在各组相似。

阿斯利康计划书在2014年顺利完成一项III期检验，以报告dapagliflozin使用1型号冠心病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，氟：Onglyza）属于DPP-4衍生物，机制是在素质升高时通过通过弱化肠促血糖的活性，增大血糖的被囚，并提高肝脏归因于的的素质。

阿斯利康的dapagliflozin（氟：Forxiga）是一种胺类反转锌-协同转运蛋白质（SGLT2）衍生物，独立于血糖发挥作用，在肺脏中都胺类抑制SGLT2，可进一步去除的从粪便中都排出。SGLT2是一类选择性分布在肺脏近曲小管S1段的转运体，其生理作用是促进在肾小球的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟许可。

总编辑： zhongguoxing